Mukopolysaccharidosen (MPS) sind lysosomale Speicherkrankheiten, die auf einer angeborenen Störung des enzymatischen Abbaus von Glykosaminoglykanen (GAG; auch Mukopolysaccharide genannt) und deren Speicherung in Lysosomen beruhen. Bisher sind elf mehr...
Interessant für:
Arzt | Ärztin, Allgemeinmedizin, Biochemie, Innere Medizin - allgemein, Innere Medizin - Rheumatologie
CME-Punkte:
2
Termin(e):
03.11.2020 - 03.02.2021
CME-Fortbildung von Zuhause