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Mukopolysaccharidosen (MPS) sind lysosomale Speicherkrankheiten, die auf einer angeborenen Störung des enzymatischen Abbaus von Glykosaminoglykanen (GAG; auch Mukopolysaccharide genannt) und deren Speicherung in Lysosomen beruhen. Bisher sind elf mehr...

Interessant für: Arzt | Ärztin, Allgemeinmedizin, Biochemie, Innere Medizin - allgemein, Innere Medizin - Rheumatologie

CME-Punkte: 2

Termin(e):
03.11.2020 - 03.02.2021

CME-Fortbildung von Zuhause